JJF(晋) 145-2025 全自动紫外分光油分析仪校准规范
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- 标准类型：计量标准
- 标准语言：中文版
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资料介绍
山西省地方计量技术规范
JJF(晋) 145-2025
全自动紫外分光油分析仪校准规范
Calibration specification for full automatic UV oil analyzers
2025-08-26 发布2025-11-01 实施
山西省市场监督管理局发布
JJF(晋)145-2025
全自动紫外分光油分析仪校准规范
Calibration specifications for Automatic
UV oil analyzer
归口单位：山西省市场监督管理局
起草单位：山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究院)
长治市水文水资源勘测站
协作单位：上海昂林科学股份有限公司
本规范委托山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究院)负责解释
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本规范主要起草人：
田力(山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究院))
任焕莲(长治市水文水资源勘测站)
郭云芳(长治市水文水资源勘测站)
参加起草人：
程启亮(长治市水文水资源勘测站)
宋婷(山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究院))
赵斌彬(长治市水文水资源勘测站)
张京京(长治市水文水资源勘测站)
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I
目录
引言............................................................... II
1 范围............................................................... 1
2 引用文件........................................................... 1
3 概述............................................................... 1
4 计量特性........................................................... 1
5 校准条件........................................................... 2
5.1 环境条件......................................................... 2
5.2 校准用标准物质及配套设备......................................... 2
6 校准项目和校准方法................................................. 3
6.1 校准项目......................................................... 3
6.2 校准前准备....................................................... 3
6.3 波长示值误差及重复性............................................. 3
6.4 仪器示值误差..................................................... 4
6.5 仪器重复性....................................................... 5
6.6 漂移............................................................. 5
6.7 最小检出浓度..................................................... 6
7 校准结果表达....................................................... 6
8 复校时间间隔....................................................... 7
附录A 全自动紫外分光油分析仪示值误差校准不确定度评定示例.............8
附录B 全自动紫外分光油分析仪校准原始记录(参考) ....................15
附录C 校准证书(内页)参考格式......................................17
附录D 标准溶液配制方法..............................................18
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II
引言
JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001-2011《通用计量术语及
定义》、JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，共同构成支撑本规范制订工作
的基础性系列规范。
本规范参考了JJG 178-2007 《紫外、可见、近红外分光光度计》、JJG 950-2012 《
水中油份浓度分析仪》、JJF(闽)1141-2023《紫外测油仪校准规范》、HJ 970-2018 《
水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》等文件中的部分内容。
本规范为首次发布。
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1
全自动紫外分光油分析仪校准规范
1 范围
本规范适用于紫外光度法原理测定水中油份浓度分析仪的校准。
2 引用文件
本规范引用了下列文件：
JJG 178-2007 《紫外、可见、近红外分光光度计》;
JJG 950-2012 《水中油份浓度分析仪》;
JJF(闽)1141-2023《紫外测油仪校准规范》;
HJ 970-2018 《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规范;凡是不注日期的引
用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规范。
3 概述
全自动紫外分光油分析仪(以下简称仪器)主要用于地表水、地下水和海水
中油类物质的含量检测。仪器基于石油类物质被萃取到正己烷萃取液中，在紫外
区域225nm处有特征吸收的原理，其吸光度大小与石油类物质的浓度成正比，符合
朗伯-尔定律，以此确定水中石油类物质的含量。
仪器由光路系统、样品处理仓、信号处理系统和数据显示系统组成。
4 计量特性
仪器的计量特性见表1
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2
表1 计量特性
序号校准项目计量特性
1 波长示值误差MPE：±1nm
2 波长重复性≤0.5nm
3 仪器示值误差
�≤2 mg/L MPE：±0.2 mg/L
�>2 mg/L MPE：±8%
4 仪器重复性≤2%
5 零点漂移MPE：±0.2 mg/L
6 示值漂移MPE：±5%
7 最小检出浓度≤0.05mg/L
1.X为测量值
2.波长不可调节的油分析仪，不进行波长示值误差的测量
注：以上计量特性指标不做合格判定依据，仅供校准及不确定度评定时参考。校准项目可根据被
校仪器的预期用途选择使用。
5 校准条件
5.1 环境条件
5.1.1 温度：(10～35)℃。
5.1.2 相对湿度：≤85%。
5.1.3 供电电源：交流电压(220±22)V，(50±0.5)Hz。
5.1.4 实验室通风良好、无阳光直射、无明显机械振动、无强电磁干扰，应
避免其他冷、热源影响。
5.2 测量标准及其他设备
5.2.1 标准物质
5.2.1.1 国家有证正己烷中石油类溶液标准物质，相对扩展不确定度应不大
于3%(k=2)
5.2.1.2 氧化钬标准物质，附有2nm光谱带宽下的波长标准值，其不确定度
应不大于0.6nm(k=2)。
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3
5.2.2 单标线吸量管、分度吸量管、单标线容量瓶：A级
5.2.3 电子秒表：分度值不大于0.01s。
5.2.4 稀释用溶剂：分析纯及以上的正己烷，且在波长225 nm处，以纯水做
参比测定透射比，透射比用2 cm石英比色皿应大于90%,确保溶剂质量不影响测量
结果。
6 校准项目和校准方法
6.1 校准项目
校准项目见表2。
表2 校准项目一览表
序号项目校准方法条款号
1 波长示值误差6.3
2 波长重复性6.3
3 仪器示值误差6.4
4 仪器重复性6.5
5 零点漂移6.6.1
6 示值漂移6.6.2
7 最小检出浓度6.7
6.2 校准前准备
仪器开机预热稳定后，按仪器使用说明书要求用正己烷和相应浓度的标准溶
液将仪器调整为最佳工作状态，并将光程为2 cm石英比色皿用正己烷冲洗干净备
用。
6.3 波长示值误差及重复性
设定仪器波长扫描范围(200nm～300nm)，波长间隔0.1nm或0.2nm(如果
不能设定波长采样间隔,应选取较慢的扫描速度)。采用透射比或吸光度测量方式，
根据设定的扫描参数用空气作空白进行仪器的基线校正,用挡光板进行暗电流校
正, 然后将波长标准物质垂直置于样品光路中, 设置合适的记录范围，连续扫描
3 次,并记录241nm附近的透射比谷值或吸光度峰值波长��。
将每个测量波长按照式(1)计算波长示值误差：
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4
Δλ=λi
??? − λs (1)
式中：
Δλ——波长示值误差，nm;
λi
???——3次测量的平均值，nm;
λs ——波长标准值，nm。
按照(2)式计算波长重复性：
δλ=λmax-λmin (2)
式中：
δλ——波长重复性，nm;
λ?�——3次测量最大值，nm;λ���——3次测量最小值，nm。
6.4 仪器示值误差
6.4.1 测量范围不大于2mg/L
仪器准备就绪后，在样品池中注入浓度为1mg/L的标准溶液，重复测量3次，
取其平均值作为测量值， 按式(3)计算示值误差。
�=�?-�� (3)
式中： Δ�——示值误差，mg/L;
�?
——3次测量的算术平均值，mg/L;
��——标准溶液浓度值，mg/L。
6.4.2 测量范围大于2mg/L
仪器准备就绪后，在样品池中注入仪器量程50%、80%标准溶液进行测量，每
个测量点重复测量3次，并按式(4)、式(5)计算仪器示值误差，取绝对值最大的示
值误差作为仪器的示值误差。
s
s
C C C 100%
C
(4)
式中：
Δ�——示值误差，%;
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5
�?
——3次测量值的平均值，mg/L;
��——标准溶液浓度值，mg/L。
6.5 仪器重复性
在样品池中加入约为仪器量程50%的标准溶液，分别重复测量6次并记录��，
按式(5)计算相对标准偏差作为仪器重复性。
r
( )
1 100%
n
i
i
C C
s
C n
2
1
-
-1 (5)
式中：
��——相对标准偏差，%;
�?
——6次测量值算术平均值，mg/L;
��——第i次测量值，mg/L;
n——测量次数。
6.6 漂移
6.6.1 零点漂移
经校准后的仪器，在样品池中加入标称浓度约为1mg/L的标准溶液。仪器稳定
后开始读数，记录初始值�0，连续运行30min，每隔5min记录一次仪器示值��，共
记录6次。每次测量结束再次测量要重新放入。按式(6)计算仪器的零点漂移，
取计算结果中绝对值最大的��为仪器的零点漂移。
�z=��-�0 (6)
式中：
��——零点漂移，mg/L;
��——第i次测量值，mg/L;
�0——初始测量值，mg/L。
当��≥�0 时取正值，当�� <�0 时取负值。
6.6.2 示值漂移
在样品池中加入仪器量程80%的标准溶液，仪器稳定后开始读数，记录初
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始值�0，连续运行30min，每隔5min记录一次仪器示值��，共记录6次。
按式(7)计算仪器的示值漂移，取计算结果中绝对值最大的��为仪器的示
值漂移。
0
S
s
D i 100%
C
C C
(7)
式中：
��——示值漂移，%;
��——第i次测量值，mg/L;
�0——初始测量值，mg/L;
��——标准溶液浓度值，mg/L。
当��≥�0 时取正值，当�� <�0 时取负值。
6.7 最小检出浓度
在样品池中注入浓度为0.05mg/L的石油类标准溶液，示值稳定后读取示值，
重复测量11次，按式(8)和式(9)计算最小检出浓度。
1
( )
1
2
n
C C
S
n
i
i
(8)
最小检出浓度计算:
L=3×S (9)
式中：
S——标准偏差，mg/L;
L——最小检出浓度，mg/L;
��——第i次测量值，mg/L;
n——测量次数，n=11;
C ——11次测量平均值，mg/L;
7 校准结果表达
校准结果应在校准证书上反映，校准证书应至少包括以下信息：
a) 标题，“校准证书”;
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b) 实验室名称和地址;
c) 进行校准的地点(如果与实验室的地址不同);
d) 证书的唯一性标识(如编号)，每页及总页数的标识;
e) 客户的名称和地址;
f) 被校对象的描述和明确标识;
g) 校准所依据的技术规范的标识，包括名称及代号;
h) 本次校准所用测量标准的溯源性及有效性说明;
i) 校准环境的描述;
j) 校准结果及其测量不确定度的说明;
k) 对校准规范的偏离的说明
l) 校准证书签发人的签名、职务或等效标识;
m) 校准结果仅对被校对象有效的声明;
n) 未经实验室书面批准，不得部分复制证书的声明。
8 复校时间间隔
建议复校时间间隔一般不超过1 年。由于复校时间间隔的长短是由仪器的使用情
况、使用者、仪器本身质量等诸因素所决定的，因此，送校单位也可根据实际使用情况
自主决定复校时间间隔。
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附录A
全自动紫外分光油分析仪不确定度评定示例
以一台全自动紫外分光油分析仪为例，采用标称值为1000mg/L，扩展不确定度U=
20mg/L，k=2 的标准物质，对其示值误差进行不确定度评定。
A.1 波长示值误差测量结果的不确定度评定
A.1.1 概述
全自动紫外分光油分析仪波长示值误差测量，是采用透射比或吸光度测量方式，用
空气作空白调整测油仪透射比为100%，插入挡光板调整测油仪透射比为0%，然后将波长
标准物质垂直置于样品光路中，单向移动波长，连续测量3 次，测量241nm 附近的透射
比谷值或吸光度峰值波长��。
A.1.2 波长测量模型
Δ�=�i ? − �s (1)
式中：Δλ——波长示值误差，nm;
λi
????——波长示值的平均值，nm;
λs ——波长标准值，nm。
A.1.3 标准不确定度分量评定
A.1.3.1 波长测量λi
??? 引入的不确定度u(λi
???)
(1)重复性引入的不确定度评定�1(λi
???)
用氧化钬波长标准物质，对全自动紫外分光油分析仪进行透射比谷值或吸光度峰值
波长测量，连续测量10 次，测量数值(单位nm)： 241.2， 241.2， 241.1， 241.1，
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241.2， 241.1， 241.1， 241.1， 241.2， 241.1。
单次测量标准偏差：
1
( )
1
2
n
s
n
i
i
=0.0516
实际校准测量3 次，计算平均值， 则可得到。
�1(�
?
)=
S
m
，其中�=3 , 计算得�1(�
?
)=
0.0516
3
=0.0298nm
(2) 全自动紫外分光油分析仪的分辨力引入的不确定度�2(�i ?)的评定
实验用全自动紫外分光油分析仪分辨力为0.1 nm，属于均匀分布，则
�2(�
?
)=
0.1
2 3
≈0.0289nm
因�1(�
?
)和�2(�
?
)互相独立，则油分析仪波长测量引入的不确定度计算得
u(�i ?)= �(�i ?)
2
+ �(�s ? )
2
=0.041nm
A.1.3.2 波长标准物质λs 引入的不确定度u(λs
????)的评定
氧化钬波长标准物质GBW(E)130122 的不确定度为U=0.3nm(�=2)，则有
u(�s ? )=
0.3
2
=0.15 nm
A.1.4 合成标准不确定度的评定
A.1.4.1 根据测量模型确立灵敏系数
灵敏系数为：�1= ∂Δ�
��
?
=1 �2= ∂Δ�
�s
=-1
A.1.4.2 波长标准不确定度汇总表
输入量的标准不确定度汇总于表A.1。
表A.1 波长标准不确定度汇总表
标准不确定度分量不确定度来源标准不确定�� . �� *��
u(�i ?) 重复性引入的不确定度0.041nm 1 0.041nm
u(�s ???) 标准物质引入的不确定度0.15nm -1 0.15nm
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A.1.4.3 合成标准不确定度的计算
各输入量彼此独立不相关，所以合成标准不确定度可按下式得到：
��(Δ�)= [�1�(�i ?)]2 + [�2�(�s ? )]2，则��(Δ�)=0.156nm
A.1.5 扩展不确定度评定
k=2，则扩展不确定度U 为：U(Δ�)=2×��(Δ�)=0.4nm
A.1.6 波长示值误差测量结果不确定度评定报告
全自动紫外分光油分析仪波长示值误差的扩展不确定度：U=0.4nm，k=2。
A.2 仪器示值误差测量结果的不确定度评定
A.2.1 不确定度来源：
A.2.1.1 测量重复性引入的的不确定度表u(C
?
) ;
A.2.1.2 标准物质引入的标准不确定度urel(B);
A.2.1.3 稀释样品引入的标准不确定度urel(D)。
A.2.2 合成标准不确定度计算公式
( ) 100% ( ) 2 ( )2 100%
2
2 2
1
2 2 c i i s u C c u c u C c u C
式中�1、�2——灵敏系数，
1、测量模型绝对误差灵敏系数计算：
�1 = ∂(Δ�)
�(�? )
=1 �2 = ∂(Δ�)
�(�s )
=-1
2、测量模型相对误差灵敏系数计算：
�1= ∂(Δ�)
�(�? )
= 1
�S
�2 = ∂(Δ�)
�(�s )
=- �?
��
2
A.2.3 测量模型
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A.2.3.1 测量范围不大于2mg/L 时示值误差测量模型：
ΔC=�?-�S
式中：ΔC——示值误差，mg/L;
�?——3 次测量的平均值，mg/L;
�S ——标准溶液浓度，mg/L。
A.2.3.2 测量范围大于2mg/L 时示值误差测量模型
s
s
C C C 100%
C
式中：ΔC——相对示值误差，%;
�?——3 次测量的算术平均值，mg/L;
�S ——标准溶液浓度值，mg/L。
A.2.4 标准不确定度评定
A.2.4.1 测量重复性引入的标准不确定度u(C
?
)
将仪器调整至正常工作状态，将正已烷中石油类标准溶液浓度值1000mg/L，扩展不
确定度U
rel=2%，k=2，分别稀释成1.0mg/L、8.0mg/L、16.0mg/L 的标准溶液后，分别独
立重复测量至少10 次(n=10),对测量结果进行分析，结果见表A.2。
表A.2 重复测量结果
标准值
(mg/L)
测量值/(mg/L)
平均值
/(mg/L)
标准偏差
/(mg/L)
重复性
/%
1.0
1.082 1.082 1.082 1.060 1.060
1.05 0.0258 2.46
1.038 1.038 1.038 1.016 1.016
8.0
8.226 8.161 8.139 8.095 8.051
8.00 0.1708 2.14
7.986 7.986 7.855 7.789 7.702
16.0
16.33 16.22 16.14 15.96 15.92
15.94 0.2294 1.44
15.85 15.92 15.74 15.70 15.63
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12
单次测量标准偏差：
1
( )
1
2
n
C C
SD
n
i
i
式中：SD——标准偏差，mg/L。
n=10，对被测物在同一条件下进行n 次独立重复测量。
被校准值一般由m(m=3)次测量平均值为测量结果，故由重复性引起的测量不确
定度分量用下式计算得到：
�(C ) = S
�
，其中�=3
或( ) ( ) 100 %
C
u C u C
石油类标准溶液重复性测量的标准不确定度见表A.3。
表A.3 石油类标准溶液重复测量的标准不确定度�( C )
标准值/mg/L 标准偏差/(mg/L) 测量重复性引入的标准不确定度u(?�??)
1.0 0.0258 1.49%或0.015mg/L
8.0 0.1708 1.23%或0.099 mg/L
16.0 0.2294 0.83%或0.132 mg/L
A.2.4.2 标准物质引入的标准不确定度urel(B)
由标准物质证书可得，标准溶液1000mg/L 相对扩展不确定度U=2%，(k=2)，则
�rel(�) = �
�
=
2%
2 =1.0%
A.2.4.3 稀释样品引入的标准不确定度urel(D)
A.2.4.3.1 稀释使用的单标吸量管引入的标准不确定度
A 级1mL 分度吸量管的最大允许误差为±0.007mL，按均匀分布，取k= 3，则
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�1?� = 0.007
3×1
×100%=0.41%
A 级2 mL 分度吸量管的最大允许误差为±0.01 mL，按均匀分布，取k= 3，则
�2?� = 0.01
3×2
×100%=0.29%
A 级5mL 分度吸量管最大允许误差均为±0.015 mL。稀释16.0mg/L，按均匀分布，
取k= 3，则
�3?� = 0.015
3×5
×100%=0.22%
A 级25 mL 分度吸量管的最大允许误差为±0.03 mL，按均匀分布，取k= 3，，则
�4?� = 0.03
3×25
×100%=0.069%
A.2.4.3.2 稀释使用的容量瓶引入的标准不确定度
A 级100 mL 容量瓶最大允许误差为±0.10mL，按均匀分布，取k= 3，，则
�5?� = 0.10
3×100
×100%=0.058%
A 级250 mL 容量瓶最大允许误差为±0.15mL，按均匀分布，取k= 3，，则
�6?� = 0.15
3×250
×100%=0.035%
吸量管及容量瓶稀释引入的相对标准不确定度�?�(�)：
1.0mg/L: �?�(�) = �1rel
2 + �4rel
2 + �5rel
2 + �6rel
2
8.0mg/L: �?�(�) = �2rel
2 + �6rel
2
16.0mg/L: �?�(�) = �3rel
2 + �6rel
2
因此，1.0mg/L、8.0mg/L、16.0mg/L 标准溶液由稀释误差引入的相对不确定度urel(�)
见表A.4。
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表A.4 石油类标准溶液稀释引入的标准相对不确定度urel(�)统计
标准值/(mg/L) 1.0 8.0 16.0
吸量管及容量瓶引入的相对标准不确定度
urel(�)/%
0.42 0.29 0.22
由于标准物质引入的相对不确定度�rel(�)和稀释误差引入的相对不确定度�?�(�)，
互相独立，则标准溶液稀释引入的相对不确定度�(�s)计算如下：
�rel(�s) = �?�
2 (�) + �rel
2 (�)×100% (1)
标准溶液稀释引入的不确定度�rel(�s)计算如下：
�(�s)=
�rel(�s)
100% × �s (2)
则石油类标准物质稀释引入的标准不确定度计算结果见表A.5。
表A.5 石油类标准溶液稀释引入的标准不确定度统计
标准值/(mg/L) 1.0 8.0 16.0
标准溶液��稀释引入的的相对标准不确定度�?�(�s)/% 1.1 1.0 1.0
标准溶液��稀释引入的标准不确定度�(�s)/(mg/L) 0.011 0.083 0.16
A.2.5 标准不确定度汇总
相对标准不确定度汇总于表A.6。
表A.6 标准不确定度一览表
标准不确定度分量不确定度来源标准值(mg/L) 标准相对不确定度
�(�
?
) 重复性测量
1.0 1.49%
8.0 1.23%
16.0 0.83%
�rel(�) 标准物质1000 1.0%
�rel(�)
稀释用吸量管
和容量瓶
1.0 0.42%
8.0 0.29%
16.0 0.22%
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A.2.6 合成标准不确定度
将上述分析获得的各分量代入下式计算，可得石油类全自动紫外分光油分析仪示值
误差校准的相对合成不确定度。
( ) 100% ( ) 2 ( )2 100%
2
2 2
1
2 2 c i i s u C c u c u C c u C
或
2 2
2
2 2
1
( ) 2 2 ( ) ( ) c i i rel s u C c u c u C c u C
取包含因子k=2，则示值误差的扩展不确定度为：
�?�=��(Δ�)× �
石油类标准物质进行校准的示值误差测量结果的扩展不确定度和相对扩展不确定度
见表A.7、A.8。
表A.7 石油类标准物质进行校准的示值误差测量结果的扩展不确定度统计表
标准值Cs/
(mg/L)
灵敏系数�1 灵敏系数�2
示值误差合成标准不
确定度��(Δ�)/(mg/L)
示值误差扩展不确定度
U(k=2)/(mg/L)
1.0 �1 =1 �2 =-1 0.018mg/L 0.04mg/L
表A.8 石油类标准物质进行校准的示值误差测量结果的相对扩展不确定度统计表
标准值Cs/
(mg/L)
灵敏系数�1 灵敏系数�2
示值误差合成标准不
确定度��(Δ�)/%
示值误差相对扩展不确
定度�?�(k=2)/%
8.0 �1 =0.125 �2 =-0.125 0.20% 0.4%
16.0 �1 =0.0625 �2 =-0.0623 0.08% 0.2%
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附录B
全自动紫外分光油分析仪校准原始记录(参考)
送检单位温度
单位地址相对湿度
仪器名称校准员
型号核验员
制造厂委托日期
出厂编号校准日期
校准地点原始记录编号
技术依据：
1.外观：
2.波长示值误差和重复性
标准值/nm 测量值/nm 平均值/nm 示值误差/nm 重复性/nm
3.仪器示值误差
标准溶液/(mg/L)
测量值/(mg/L) 平均值/
(mg/L)
示值误差/
1 2 3 (mg/L)
%
%
%
4.仪器重复性
标准溶液/
(mg/L)
测量值/(mg/L) 平均值/
(mg/L)
RSD/%
1 2 3 4 5 6
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5.零点漂移
标准值/(mg/L)
时间/min 零点漂移
0 5 10 15 20 25 30 /(mg/L)
6.示值漂移
标准值/(mg/L)
时间/min 示值漂移
0 5 10 15 20 25 30 /%
7.最小检出浓度
标准溶液
浓度/
(mg/L)
测量值/(mg/L)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
平均值/(mg/L) 标准偏差/(mg/L)
最小检出浓度(mg/L)
检验： 校验： 校准日期：
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附录C
校准证书(内页)参考格式
证书编号：XXXX-XXXX
环境条件：环境温度： ℃; 相对湿度： %; 其他
校准项目校准结果
1.波长示值误差
2.波长重复性
3.仪器示值误差
4.仪器重复性
5.最低检出浓度
6.零点漂移
7.示值漂移
仪器示值误差校准结果的不确定度_________________
声明：
1. 仅对加盖“XXXXX 校准专用章”的完整证书负责。
2. 本证书的校准结果仅对本次所校准的计量器具有效。
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附录D
标准溶液配制方法
D.1 浓度为1.00 mg/L 标准溶液的配制
D.1.1 从浓度为1000 mg/L 石油类标准溶液安瓶中取1.00 mL 稀释至100 mL，得
10.00 mg/L 中间液;
D.1.2 从10.00 mg/L 中间液取25.00 mL，稀释至250 mL，得1.00 mg/L 石油类
标准溶液。
D.2 浓度为8.00 mg/L 标准溶液的配制
从浓度为1000 mg/L 石油类标准溶液安瓶中取2.00 mL 稀释至250 mL，得8.00 mg/L
石油类标准溶液。
D.3 浓度为16.00 mg/L 标准溶液的配制
从浓度为1000 mg/L 石油类标准溶液安瓶中取4.00 mL 稀释至250 mL，得16.00 mg/L
石油类标准溶液。
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